null Állatgyógyászati készítmény (gyógyszer, immunológiai készítmény) eseti forgalomba hozatalának engedélyezése

Állatgyógyászati készítmény (gyógyszer, immunológiai készítmény) eseti forgalomba hozatalának engedélyezése

Az állatgyógyászati készítmények eseti forgalomba hozataláról, illetve annak feltételeiről a 128/2009 (X.6.) FVM rendelet 7. §-a rendelkezik (a hatályos jogszabály elérhető: njt.hu). Az eseti engedélyek kiadására vonatkozó kérelmet az Állatgyógyászati Termékek Igazgatóságához (ÁTI-hoz) kell benyújtani.

A NÉBIH ÁTI forgalomba hozatali engedélyezési eljárás nélkül meghatározott feltételekkel engedélyezi olyan állatgyógyászati készítmény eseti forgalomba hozatalát, amelyet az Európai Közösségben már engedélyeztek.

Az ÁTI-nak benyújtandó kérelemben igazolni kell a készítmény hiánypótló voltát.

Az ÁTI eljárásrendet állított össze az eseti forgalomba hozatali engedélyek kiadásáról.

A 63/2012. (VII.2.) VM rendelet (a hatályos jogszabály elérhető: njt.hu) alapján megállapított eljárási díj előre fizetendő.

 


Friss hírek

2024. november 21, csütörtök

Közlemény elveszett „zöld könyvről” (2024.11.21.)

A Veszprém Megyei Kormányhivatal Növény- és Talajvédelmi Osztályának tájékoztatása.

Tovább >

2024. november 11, hétfő

ITNET részjelentéssel kapcsolatos információk az öko tanúsító szervezetek részére

Az élelmiszerláncról és hatósági felügyeletéről1 szóló 2008. évi XLVI. törvény 47/A. § szerint az élelmiszerlánc-biztonsági stratégia végrehajtása érdekében integrált többéves nemzeti ellenőrzési tervet (továbbiakban: ITNET) kell készíteni, melyet az országos főállatorvos ad ki és irányítja annak végrehajtását. Az élelmiszerlánc-biztonsági stratégia és az ITNET kialakítása is az élelmiszerlánc szereplőinek – így az ökológiai gazdálkodást ellenőrző és tanúsító szervezeteknek (továbbiakban: tanúsító szervezetek) – bevonásával valósul meg.

Tovább >