Az Európai Bizottság tájékoztatása szerint az erdőirtásmentes termékek forgalmazásáról szóló uniós rendelet (EUDR) végrehajtását támogató informatikai rendszer (IS) elérése és funkciói 2026. február 16-tól (hétfőtől) ideiglenesen megváltoznak.
Az Európai Parlament és a Tanács 2025 december végén elfogadta az EUDR módosítását, amely egy évvel elhalasztja a rendelet alkalmazását. A nagy- és középvállalkozások esetében az alkalmazás kezdőnapja 2026. december 30., míg a mikro- és kisvállalkozások esetében 2027. június 30. A módosítás célja a felkészülési idő növelése, az adminisztratív terhek csökkentése, valamint az informatikai rendszer további fejlesztése.
A Bizottság az április végéig elvégzendő értékelési és fejlesztési feladatok részeként megkezdte az IS strukturális átalakítását. A fejlesztési munkálatok érdekében a rendszer működését ideiglenesen korlátozzák.
Hétfőtől az alábbi változások lépnek életbe:
Tesztkörnyezet (Acceptance server)
A gyakorlási célokat szolgáló tesztkörnyezet átmenetileg nem lesz elérhető. A fejlesztési munkálatok idejére a hozzáférés felfüggesztésére kerül sor.
Éles rendszer (Live server)
Az éles rendszer „csak olvasható” (read-only) üzemmódba áll át. Ennek megfelelően:
Az ideiglenes korlátozás elengedhetetlen a zökkenőmentes adatmigráció, valamint a rendszer architektúrájának frissítése érdekében. A fejlesztési célja, hogy az informatikai rendszer megfeleljen a módosított jogszabályi követelményeknek, és stabil működést biztosítson a későbbi alkalmazási szakaszban.
A rendszer teljes funkcionalitásának visszaállításáról a Nébih haladéktalanul tájékoztatja az érintetteket. A változásokkal kapcsolatos legfrissebb hírek az EUDR hírlevélben követhetőek nyomon.
Az utóbbi időszakban megnövekedett az érdeklődés az EUTR-kötelezettségekkel kapcsolatban. A Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) felhívja az érintettek figyelmét az EUTR-rel kapcsolatos nyilvántartásba vételi és ügyintézési lehetőségekre.
Tovább >Hazánk szarvasmarha brucellózistól való mentességének elismerésére irányuló kérelmét az Európai Bizottság és a többi tagállam 2026 februárjában hivatalosan is jóváhagyta. Ez az elismerés a hazai állategészségügyi intézkedések hosszú távú, következetes végrehajtásának eredménye. Az előírások betartása továbbra is rendkívül fontos a betegség behurcolásának megelőzése érdekében.
Tovább >2025. szeptember 1-je óta napjainkig Európában összesen 674 baromfitartó gazdaságban, 157 fogságban tartott madarakat tartó létesítményben és 7.230 db vadmadárból mutatták ki a szakemberek a magas patogenitású madárinfluenza vírusát.
Az érintett országok: Ausztria, Belgium, Bulgária, Cseh Köztársaság, Dánia, Észak-Írország, Észak-macedón Köztársaság, Franciaország, Hollandia, Izland, Írország, Lengyelország, Litvánia, Luxemburg, Magyarország, Nagy-Britannia, Németország, Norvégia, Olaszország, Portugália, Románia, Spanyolország, Svájc, Svédország, Szerbia, Szlovákia, Szlovénia és Ukrajna.
Frissítve: 2026.02.13.
A térkép forrása: Friedrich-Loeffler-Institut (FLI)
2022 szeptember 1-2023. augusztus 31-ig Európában összesen 901 baromfitartó gazdaságban, 301 fogságban tartott madarakat tartó intézményben és 19.021 vadmadárban mutatták ki a szakemberek a magas patogenitású madárinfluenza vírusát.
2023 szeptember 1. és 2024. augusztus 31. között Európában összesen 301 baromfitartó gazdaságban, 58 fogságban tartott madarakat tartó létesítményben és 1.700 vadmadárból mutatták ki a szakemberek a magas patogenitású madárinfluenza vírusát.
Tájékoztató a kedvtelésből tartott állatok utaztatásához előírt veszettség ellenanyagtiter-meghatározás vizsgálatokról
A Nébih Állategészségügyi Diagnosztikai Igazgatóságának Virológiai Laboratóriumában végezzük a kutyák, macskák és vadászgörények utaztatásához előírt veszettség ellenanyagtiter-meghatározás vizsgálatokat*. A módszer a Nemzeti Akkreditációs Hatóság által akkreditált, a laboratóriumunk pedig minden évben az Európai Referencialaboratórium által szervezett jártassági vizsgálatokon is részt vesz.
2023.03.08
2023. február 24-től a kedvtelésből tartott húsevők esetében (kutya, macska, vadászgörény) a veszettség titer vizsgálati eredményközlő levél vonatkozásában új vízjeles papír van használatban.
A laboratóriumunkban végzett veszettség szerológiai vizsgálatokat az Európai Unió is elismeri, az általunk kiadott eredményeket az EU területére 3. országból történő beutaztatáshoz is elfogadják (az Európai Unió a következő laboratóriumok eredményeit fogadja el: http://ec.europa.eu/food/animals/pet-movement/approved-labs_en)
A veszettség elleni védőoltás beadása után az állat immunrendszere ellenanyagokat termel a betegséggel szemben, ha ezek mennyisége megfelelő, akkor védetté válik egy esetleges veszettség fertőzéssel szemben. Az FAVN (Fluorescent Antibody Virus Neutralisation test) néven ismert szerológiai vizsgálattal azt állapítjuk meg, hogy az állat vérsavójában lévő veszettség elleni ellenanyagok mennyisége („titer”) eléri-e az előírt határértéket, ami 0,5 NE (nemzetközi egység) milliliterenként. A vizsgálat során a vérsavót különböző hígításokban ismert mennyiségű laboratóriumi veszettségvírussal hozzuk össze, és keressük azt a hígítási fokot, amelyben a savóban jelen lévő ellenanyagok még semlegesíteni („neutralizálni”) tudják a vírust. Az ellenanyagok jelenléte esetén vírust nem fogunk detektálni; a neutralizáló ellenanyagok hiányában a vírus szaporodása immunfluoreszcenciás módszerrel kimutatható. A minta titer értékét egy standard 0,5 NE referencia savóhoz viszonyítjuk. Az eredményt „Pozitív - Veszettség vírus elleni ellenanyag titer >0,5 NE (vagy =0,5 NE), megfelelő” illetve „Negatív - Veszettség vírus elleni ellenanyag titer <0,5 NE, nem megfelelő” formában közöljük.
Negatív (0,5 NE alatti) titer eredmény esetén javasolt az állatot újra vakcinázni veszettség ellen, majd kb. 3 hét elteltével (illetve a célország előírásait is figyelembe véve; pl. EU-ba beszállítás esetén minimum 30 napos intervallumot ír elő a jogszabály a vakcinázás és a vérvétel dátuma között) újra vért venni és újabb veszettség titer vizsgálatot megrendelni.
A vizsgálatot vérsavóból végezzük. Alvadásban nem gátolt teljes vért (minimálisan 2 ml) vagy az ebből centrifugálás után nyert vérsavót (más néven szérumot) (min. 1,5 ml) kell vizsgálatra küldeni (külföldről csak vérsavót tudunk elfogadni mintaként a hosszú szállítási idő miatt).
A vizsgálati megrendelőt a vérvételt végző állatorvosnak kell kitöltenie, aláírnia és állatorvosi bélyegzővel ellátnia – aláírásával az állatorvos igazolja, hogy a vérminta az elektronikus transzponder (microchip) alapján azonosított állatból származik.
FIGYELEM! A Nébih ÁDI a beküldött vérmintákból szúrópróbaszerűen és kockázati alapon genetikai vizsgálatot is végez, a visszaélések kiküszöbölése érdekében!
Tekintettel a vizsgálat jellegére és a laboratórium munkarendjére, a vér vagy vérsavó minta beérkezésétől számított 10 napon belül vállaljuk az eredmény elkészítését (ebben tehát nincs benne az a szállítási idő, amíg a minta megérkezik hozzánk, illetve amíg a megrendelő az eredményt postai úton megkapja). Igény esetén angol nyelvű eredményközlő kiállítására is van lehetőség, külön díj ellenében.
Az eredményközlő dokumentum átvehető személyesen, vagy kérhető postán. Az eredményt csak a vizsgálati megrendelőn feltüntetett költségviselőnek, vagy meghatalmazottjának adjuk ki! A vizsgálat díját ki lehet fizetni személyesen a Nébih ÁDI pénztárában (készpénzes és kártyás fizetésre is van mód) vagy postai utánvéttel (csak magyarországi kézbesítés esetében). Külföldről megrendelt vizsgálat esetén átutalásos fizetésre is van lehetőség. Külföldre történő eredmény postázást csak a megrendelő költségére és felelősségére vállalunk (az elveszett eredményt pótolni nem áll módunkban).
A szolgáltatási díjakról itt tájékozódhatnak: https://portal.nebih.gov.hu/allatdiagnosztikai-labor-arjegyzek
