Bio lenmagolajok nagyító alatt

2026. január 5, hétfő

A lenmagolaj az egyik leggazdagabb növényi omega-3-forrás: fő hatóanyaga az alfa-linolénsav (ALA), amely – az omega-6 linolsavhoz hasonlóan – esszenciális, vagyis a szervezet nem tudja előállítani, ezért táplálékkal kell bevinni.

Az omega-3 zsírsavak támogatják a szív, az erek és az immunrendszer működését, emellett kapcsolatba hozták őket a cukorbetegség, a szívinfarktus, a stroke, a demencia, a depresszió, valamint különféle autoimmun betegségek kockázatának csökkentésével. A Német Táplálkozástudományi Társaság szerint egy teáskanál lenmagolaj fedezheti a napi omega-3-szükségletet. 

Az Ökotest 20 bio lenmagolajat vizsgált meg, és 9 termékben – többek között a hazánkban is kapható, „elégtelenre” értékelt Vita D’or Bio lenmagolajban és a „közepes” minősítésű Bio-Zentrale lenmagolajban – MOSH/MOSH-analóg telített szénhidrogéneket mutatott ki. A MOSH-vegyületek felhalmozódhatnak a szervezetben, egészségügyi hatásaik pedig még nem kellően tisztázottak. Egy olajban kimutatták a még problémásabbnak számító MOAH-ot is — ez a gyűjtőnév számos vegyületet foglal magába, köztük rákkeltőket is. A szennyeződés az előállítási lánc bármely szakaszában bekerülhet a termékbe, leggyakrabban kenőanyagokkal való érintkezéskor. 

Íz tekintetében a legtöbb termék „jóra” vagy „nagyon jóra” vizsgázott. Avas olajat nem találtak, bár néhány tételt erősen keserűnek írtak le. A laboratórium egyes mintákban diklór-difenil-triklóretánt (DDT), deltametrint, tebukonazolt és tiabendazolt is kimutatott. A DDT rovarirtó szert a Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség az „emberre valószínűleg rákkeltő hatású” (2A) csoportba sorolta, mivel számos állatfajra erősen mérgező, és azok közé a vegyületek közé tartozik, amelyek a környezetben rendkívül lassan bomlanak le. E szer használatát Magyarországon 1968-ban tiltották be. 

A teszten 5 lenmagolaj „elégtelen” vagy „gyenge” értékelést kapott, néhány közepesen teljesített, a termékek csaknem fele viszont „nagyon jó” minősítést szerzett — utóbbiak között volt a nálunk is kapható Alnatura, Bio Planete és Rapunzel lenmagolaj is.


Friss hírek

2025. december 23, kedd

Az eritrit károsíthatja a vér-agy gátat, növelve a stroke kockázatát

A Coloradoi Egyetem felmérése szerint az eritrit károsíthatja a vér-agy gát sejtjeit, azt a védővonalat, amely beengedi a tápanyagokat, de meggátolja a káros anyagok bejutását az agyba.

Tovább >

2025. december 22, hétfő

Kopi luwak: kutatási eredmények és piaci kilátások

A híres-hirhedt kávékülönlegességet a cibetmacskafélék családjába tartozó közönséges pálmasodró (Paradoxurus hermaphroditus) által részben megemésztett kávébogyóból nyerik, a legújabb kutatások szerint azonban a természetes folyamatok laboratóriumban is utánozhatók, és az így kezelt kávészemek ízprofilja megközelítheti az állati ürülékből származó szemekét.

Tovább >

Január 31-ig tart a nem állami laboratóriumok éves tevékenységének bevallási időszaka

2026. január 5, hétfő

A nem állami laboratóriumoknak idén is kötelező összefoglaló jelentést készíteniük az adott naptári év során elvégzett összes – Nébih által engedélyezett – vizsgálatukról a 8/2021 (III.10.) agrárminisztériumi rendelet értelmében. A jelentés beküldési határideje (a tárgyévet követően) január 31.

A 2025. évi tevékenységről szóló bevallást a hivatal számára minden, az élelmiszerláncban résztvevő nem állami laboratóriumnak el kell küldenie. A jelentést egységes táblázatban szükséges megküldeni a laboreng@nebih.gov.hu e-mailre, a tárgymezőben a „labor neve” éves jelentés címmel, melynek adattartalmáról a Nébih portálon tájékozódhat:
https://portal.nebih.gov.hu/-/a-nem-allami-laboratoriumok-bejelentesi-kotelezettsegenek-teljesiteserol.

A jelentést az üzemi- és szolgáltató laboratóriumoknak egyaránt kötelező elkészíteniük. Azon laboratóriumoknak, amelyek egyes betegségekkel kapcsolatban havonta küldenek jelentést, az éves beszámolót nem kell benyújtaniuk.

Az állategészségügyi vizsgálatokat végző laboratóriumoknak a PRRS Mentesítési Bizottság kérésére a PRRS vizsgálatokról készült december havi jelentést legkésőbb 2026. január 10-ig kell megküldeniük.

Az adatszolgáltatásról a Nébih minden laboratóriumot e-mailben is értesített.
 


Friss hírek

2025. december 22, hétfő

Biztonságos ünnepi készülődés: élelmiszerbiztonsági tanácsok a karácsonyi menühöz

Karácsonykor ismét előtérbe kerülnek a családi receptgyűjtemények, amelyek alapjául szolgálnak az ünnepi menüsor összeállításának. A karácsonyi vendéglátás során kiemelten fontos, hogy az ízek és hagyományok megőrzése mellett az élelmiszerbiztonsági szempontokat is maradéktalanul érvényesítsük. Ennek támogatására a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) Oktatási Programja idén is összeállította a legfontosabb élelmiszerbiztonsági iránymutatásokat, amelyek betartása különösen javasolt a hagyományos karácsonyi menüsor elkészítése során.

Tovább >

2025. december 19, péntek

Fokozott laboratóriumi kapacitás a szőlő aranyszínű sárgaság betegség elleni védekezéshez

Idén közel 4000 mintát vizsgált a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) laboratóriuma a szőlő aranyszínű sárgasága betegség (FD) felderítésére. A 2025-ben tapasztalt megemelkedett esetszámra reagálva a hivatal megsokszorozta laboratóriumi kapacitását, a vizsgálatok pedig három helyszínen zajlottak. A Nébih hangsúlyozza, hogy a védekezés folyamatos, és arra kéri a termelőket, hogy tartsák be a növényvédelmi előírásokat, valamint a betegség gyanúját haladéktalanul jelentsék a hatóságoknak.

Tovább >

null Két tucat glifozát készítmény engedélyét vonta vissza a NÉBIH

Két tucat glifozát készítmény engedélyét vonta vissza a NÉBIH

2016. december 21, szerda

Egy Európai Uniós rendelet miatt 24 glifozát hatóanyagú készítmény engedélyét vonta vissza november 30-án a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal. Az érintett készítmények 2017. május 31-ig forgalmazhatók, és 2017. november 30-ig felhasználhatók. A dátumokat az engedélytulajdonosoknak szerepeltetniük kell a forgalomban maradó tételek címkéjén.

Az Európai Bizottság nem kívánatos összetevőnek minősítette a glifozát készítmények polietoxilált faggyúamin tartalmát, így az e segédanyagot tartalmazó készítmények a továbbiakban nem engedélyezhetőek a tagállamokban. A visszavont engedélyű termékek 2017. május 31-ig forgalmazhatók és 2017. november 30-ig felhasználhatók. A forgalomban maradt tételek címkéjén a két dátumot szerepeltetniük kell az engedélytulajdonosoknak.

Magyarországon 2016. november 30-ig összesen 59 glifozát engedély volt. Ebből 37 alapengedély, 16 klónengedély (második névhasználat) és 6 párhuzamos import. Az új előírások alapján a NÉBIH 24 készítmény engedélyét vonta vissza.

A polietoxilált faggyúamin segédanyagot nem tartalmazó glifozát készítmények engedélyei 2017 második feléig érvényesek, amikor is döntés születik a hatóanyag megújításáról, vagy esetleges visszavonásáról.

A 2016. november 30-tól visszavont, POE faggyúamin segédanyagot tartalmazó glifozát készítmények nevei:

Alapengedély

Klón  engedély

Párhuzamos import engedély

Glyphogan 480 SL

Gladiator 480 SL
Hardflex 480 SL

Glyfogan

Taifun 360

    

Dominator

    

NASA

    

Glyfos

    

Glialka 480 Plus

Figaro

Agria Glypho

Roundup Classic

Glyphogan Classic
Vesuvius

Glifostar 480 SL
Roundup Classic
Sherif 480 SL
Uyuni

Roundup Classic Plus

Rodeo

  

Roundup Forte

    

Clinic 480 SL

Amega

  

Nufozát

    

11 db

7 db

6 db
 

Alapengedély : A készítmény értékelése alapján kiadott részletes engedélyokirat

Klón engedély: Az alapengedéllyel megegyező használatra jogosító határozat, mely a készítmény más néven való forgalmazását teszi lehetővé

Párhuzamos import engedély:  Egy hazánkban és valamely másik EU tagállamban egyaránt engedélyezett készítmény belföldi forgalmazására szóló engedély, amely az alapengedély tulajdonosától eltérő forgalmazó számára ad jogosultságot a behozatalra.

A glifozátról

A glifozát egy régóta ismert totális gyomirtó hatóanyag, melyet széles körben használ a mezőgazdaság az egy-, és kétszikű, egyéves vagy évelő gyomok ellen egyaránt. Jelenleg a világon (így Magyarországon is) a legnagyobb méretékben használt növényvédő szer hatóanyag, melynek hazai forgalma 2015-ben mintegy 1400 tonna volt.

A szer használatának terjedését elősegítette, hogy az eredeti gyártó cég leginkább a glifozát-toleranciát fejlesztette a genetikailag módosított növényei előállítása során. Ennek lényege, hogy a kultúrnövény (pl. szója, kukorica) a génmódosítás következtében érzéketlen lesz a glifozát-kezelésre, ami gyakorlatilag szelektív gyomirtást tesz lehetővé: a gyom elpusztul, míg a kultúrnövény megmarad. A technológia a világ számos országában engedélyezett, Európában azonban – a GMO technológiával szembeni fenntartások miatt – nem elterjedt, Magyarországon pedig tilos.

A hazánkban is alkalmazott hagyományos (GMO-mentes) mezőgazdaságban a glifozátot többnyire akkor alkalmazzák, amikor elkerülhető a kultúrnövénnyel való érintkezés. Így elsősorban a tarlók és nem mezőgazdasági területek gyommentesítésére, erdészetek, illetve gyümölcsösök gyomirtására használják, és nagy szerepe van a parlagfű elleni küzdelemben is. Engedélyezett ugyanakkor a betakarítás előtti permetezés - kukorica, napraforgó, repce, szója, búza, árpa kultúrákban -, állományszárítás (deszikkálás), illetve a betakarítás előtti gyomirtás céljából.

A glifozát engedélye az európai pozitív listán 2012-ig szólt, majd ezt először 2015 végéig, később 2016. június 30-ig hosszabbították meg.

A hatóanyag megújítását az Európai Élelmiszerbiztonsági Hivatal (EFSA), és az Európai Bizottság is támogathatónak találta, de az időközben felmerült egészségügyi aggályok miatt az adatokat újraértékelték. Annak ellenére, hogy a hatóanyag az újraértékelés során is biztonságosnak bizonyult, a tagállamok nem tudtak egyetértésre jutni a megújítást illetően, így azt egy évvel, az Európai Vegyianyag Ügynökség (ECHA) véleményének megjelenéséig, elhalasztották.

Az ideiglenes hosszabbítás mellett az Európai Bizottság – a tagállamok támogatásával – döntött a polietoxilált faggyúamint tartalmazó glifozát készítmények forgalmazásának beszüntetéséről. Megállapították ugyanis, hogy a segédanyag jelentősen növeli a készítmény alkalmazásának egészségügyi kockázatát.

Magyarországon 2016. november 30-ig összesen 59 glifozát engedély volt. Ebből 37 alapengedély, 16 klónengedély (második névhasználat) és 6 párhuzamos import.

Az engedélyező hatóság, azaz a NÉBIH munkatársai, áttekintették a készítmények összetételét, és meghatározták, hogy melyeket kell visszavonni az EU rendelet alapján.  Összesen 24 engedély visszavonása történt meg, ebből 11 alapengedély, 7 klón és 6 párhuzamos import. 

Kapcsolódó anyagok:
közlemény letölthető formában


Friss hírek

2026. január 5, hétfő

Január 31-ig tart a nem állami laboratóriumok éves tevékenységének bevallási időszaka

A nem állami laboratóriumoknak idén is kötelező összefoglaló jelentést készíteniük az adott naptári év során elvégzett összes – Nébih által engedélyezett – vizsgálatukról a 8/2021 (III.10.) agrárminisztériumi rendelet értelmében. A jelentés beküldési határideje (a tárgyévet követően) január 31.

Tovább >

2025. december 22, hétfő

Biztonságos ünnepi készülődés: élelmiszerbiztonsági tanácsok a karácsonyi menühöz

Karácsonykor ismét előtérbe kerülnek a családi receptgyűjtemények, amelyek alapjául szolgálnak az ünnepi menüsor összeállításának. A karácsonyi vendéglátás során kiemelten fontos, hogy az ízek és hagyományok megőrzése mellett az élelmiszerbiztonsági szempontokat is maradéktalanul érvényesítsük. Ennek támogatására a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) Oktatási Programja idén is összeállította a legfontosabb élelmiszerbiztonsági iránymutatásokat, amelyek betartása különösen javasolt a hagyományos karácsonyi menüsor elkészítése során.

Tovább >