Diagnosztikai, oktatási és/vagy kutatási célú felhasználás - Importengedély

Állati mellékterméket tartalmazó laboratóriumi minták oktatási, kutatási, tudományos célra- kérelem behozatalhoz EU tagállamból, vagy importhoz 3. országból.

Módosítva: 2026.06.12.

Bizonyos élő állatokra és állati termékekre vonatkozóan azonban az EU nem határozott meg közös behozatali feltételeket, így az egyes tagállamoknak továbbra is lehetőségük van arra, hogy ezen esetekben nemzeti szabályaik szerint engedélyezzék a behozatalt. Ilyen terület a nem harmonizált állati eredetű termékek és élő állatok behozatala.

Jogszabályi háttér:

• 2019/2122 felhatalmazáson alapuló rendelet
• 142/2011/EU rendelet, különösen annak 27.cikk (1) bekezdése
• 1069/2009/EK rendelet 17. cikke
• Definíció: 142/20116EU rendelet 37. I. melléklet 38. pont:
  „kutatási és diagnosztikai minták”: a következő célokra szánt állati melléktermékek és azokból származó termékek: a tudományos és technológiai fejlődés érdekében történő diagnosztikai tevékenységek vagy elemzés, illetve oktatási és kutatási tevékenységek keretében történő vizsgálat;

Ezek alapján a kutatási, oktatási, diagnosztikai célból behozni kívánt termékeket a 1069/2009/EK rendelet 17. cikke alapján biztonságos módon ártalmatlanítani kell, valamint bármilyen későbbi, más célra való felhasználásuk tilos.

Amennyiben oktatási, kutatási vagy diagnosztikai céltól eltérő módon kívánják felhasználni, -tehát továbbfelhasználásra szánják (pl vakcinatörzsek, masterseed/workind seed), abban az esetben úgynevezett köztes termékként (intermediate product), vagy orvosi végtermékként lehet az EU területére beléptetni. A beléptetés csak állategészségügyi határállomáson keresztül történhet “Import kereskedelmi okmány” kíséretével. Bővebb információ: https://portal.nebih.gov.hu/-/koztes-termek 

Javasoljuk minden esetben a behozni kívánt termékhez tartozó KN-kód megállapításával kapcsolatban vámszakértő segítségét igénybe venni!

Állati eredetű laboratóriumi minták importja (pl. vérsavó, szervminták, sejtvonalak)

Az alábbiak nem vonatkoznak az oktatási, kutatási vagy diagnosztikai célból behozni kívánt laboratóriumi gerinces élő állatokra!

2025. január 1-től nem szükséges import engedély kérelmet beadni az oktatási, kutatási vagy diagnosztikai célú állati melléktermékek (pl. vérsavó, szervminták) más EU tagállamból történő behozatalához, illetve EU-n kívüli, 3. országokból történő importjához.

A továbbiakban az oktatási, kutatási vagy diagnosztikai célú állati melléktermékek felhasználásának feltétele, a területileg illetékes kormányhivatal élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi főosztálya által kiadott, a 1069/2009/EK rendelet 17. cikke szerinti regisztrált felhasználóként való nyilvántartásba vétel UDER technikai kódon.

X. SZAKASZ: Az 1069/2009/EK rendelet 17. cikkének (1) bekezdésében említett állati melléktermékek és az azokból származó termékek különleges célokra szánt, az 1069/2009/EK rendelet 23. cikkével összhangban nyilvántartásba vett regisztrált felhasználói.

Felhívjuk azonban a figyelmet arra, hogy ez abban az esetben alkalmazható, amennyiben Magyarország az Európai Unió területére történő első belépési pont. Amennyiben a szállítmány először egy másik tagállamba érkezik, az ott illetékes hatóság által alkalmazott eljárás és követelmények irányadók, ezért javasoljuk, hogy az első belépési hely szerinti tagállam illetékes hatóságánál előzetesen tájékozódjanak az esetleges további követelményekről.

Tájékoztatjuk továbbá, hogy 2025. január 1-jétől az oktatási, kutatási vagy diagnosztikai célú állati melléktermékek felhasználásának és az importengedély kiállításának feltétele, hogy a fogadó intézmény a 1069/2009/EK rendelet 17. cikke alapján regisztrált felhasználóként szerepeljen a területileg illetékes megyei kormányhivatal által vezetett nyilvántartásban (UDER technikai kód). Ez a nyilvántartásba vétel a minták fogadásának és felhasználásának minden esetben előfeltétele.

Az illetékes vármegyei kormányhivatalok élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi hatáskörben eljáró főosztályainak elérhetőségei az alábbi linken találhatók meg:

https://kormanyhivatalok.hu/

Az alábbi linken megnyíló táblázat X. szakaszában ellenőrizhető, hogy a kérvényező létesítménynek van-e vonatkozó nyilvántartásba vétele:

https://portal.nebih.gov.hu/1069/2009/ek-rendelet-szerint

Kérdés, probléma esetén kérjük vegyék fel a kapcsolatot a Nébih Állategészségügyi és Állatvédelmi Igazgatóságával a következő e-mail címen: aaati@nebih.gov.hu.

• EU-n belüli szállítás:

142/2011/EU rendelet 11. cikk határozza meg a különleges feltételeket. A TRACES rendszeren nem szükséges értesítést küldeni a rendeltetési tagállam hatóságának. Az üzemeltetőnek meg kell felelnie a 14262011/EU rendelet VI. melléklet I. fejezetében a kutatási és diagnosztikai mintákra vonatkozóan meghatározott különleges szabályoknak.

• 3. országból behozatal vagy tranzit:

142/2011/EU rendelet 27. cikke határozza meg a különleges felétételeket. A kutatási vagy diagnosztikai mintákat kezelő üzemeltetőknek meg kell felelniük a 152/20116EU rendelet XIV. melléklete III. fejezetének 1. szakaszában a kutatási és diagnosztikai minták ártalmatlanításra vonatkozóan meghatározott egyedi követelményeknek.

Állatgyógyászati vakcinák behozatala

Állategészségügyi vakcinák behozatalát a Nébih Állatgyógyászati Termékek Igazgatósága engedélyezi, az alábbi linken található elérhetőségeken: https://portal.nebih.gov.hu/allatgyogyaszati-termek

Laboratóriumi élőállat behozatal

Az alábbiak nem vonatkoznak az oktatási, kutatási vagy diagnosztikai célból behozni kívánt laboratóriumi mintákra!

Nem gerinces laboratóriumi állatok (pl. muslica):

A gerinctelen laboratóriumi állatok behozatala esetén lehetőség van a határállomásokon végzett hatósági ellenőrzések alóli kivételre, amennyiben az állatok oktatási, kutatási vagy diagnosztikai célból kerülnek felhasználásra, kivéve az 1143/2014/EU rendelet 15. cikkének (2) bekezdése szerint végzett ellenőrzéseket (idegenhonos inváziós fajok betelepítésének vagy behurcolásának és terjedésének megelőzéséről és kezeléséről)

Gerinces laboratóriumi élő állatok kutatási, oktatási, diagnosztikai célra ( pl laboregér, spermák, petesejtek, embriók):

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI IMPORT FELTÉTELEK, IMPORT BIZONYÍTVÁNY

• A nemzeti hatáskörben meghatározott, laboratóriumi állatok Magyarországra történő szállításához szükséges állategészségügyi import bizonyítványmintát ITT találja
• A szállítmánynak meg kell felelnie az importbizonyítványban foglalt feltételeknek.
• A bizonyítványmintát a származási hely szerint területi illetékességgel rendelkező hatósági állatorvosnak kell kitöltenie.
• Ennek a kitöltött dokumentumnak kell kísérnie a szállítmányt a feladás helyétől egészen a beléptető állategészségügyi határállomásig, ahol a dokumentumot és a szállítmányt ellenőrizni fogják.
• A bizonyítvány eredeti példányának a végleges rendeltetési helyig kell kísérnie a szállítmányt.
• Ezt a bizonyítványt a feladás napján kell kiállítani, és minden határidő ettől a naptól számít – a bizonyítvány érvényességi ideje 10 nap.

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI HATÁRÁLLOMÁS, KEBO DOKUMENTUM

• Fontos leszögezni, hogy harmadik országból történő behozatal ezen élő állatok és állati termékek esetében is kizárólag erre jóváhagyott állategészségügyi határállomásokon keresztül történhet, azonban ezen esetekben a behozatali szabályok nemzeti hatáskörben kerülnek megállapításra, így amennyiben más tagállamon keresztül kívánja importálni ugyanezen szállítmányát, úgy a behozatali szabályok tagállamomként eltérőek lehetnek.
• Az állatokat az Európai Unióba csak az adott fajra engedélyezett (jelen esetben „LA-O” megjelölésű) állategészségügyi határállomáson (BCP) keresztül lehet beléptetni, ahol a szállítmánynak állatorvosi vizsgálaton kell átesnie. Magyarországon „LA-O” kijelöléssel Budapest Liszt Ferenc Nemzetközi Repülőtér állategészségügyi határállomása rendelkezik.
• A kiválasztott BCP-t az érkezés előtt legalább 24 órával (repülőtér esetében legalább 2 órával) értesíteni kell a Közös Egészségügyi Beléptetési Okmány (KEBO (CHED)) I. részének (az úgynevezett előjelentőnek) a TRACES-NT rendszeren keresztüli beküldésével.
• A BCP megfelelő időben és módon történő előértesítése a TRACES-NT rendszeren keresztül a szállítmányért felelős személy kötelezettsége.
• A BCP-k listája és elérhetőségei megtekinthetők az alábbi linkre kattintva:
  https://ec.europa.eu/food/animals/vet-border-control/bip-contacts_en

TRACES-NT RENDSZER

Az Európai Unió tagállamaiba irányuló, vagy tagállamain keresztül szállítani kívánt élőállat és egyes magas kockázatú állati eredetű termék kereskedelmi szállítmányainak nyomonkövetésére és az állategészségügyi bizonyítvány/kereskedelmi okmány kiállításához a TRACES-NT INTRA rendszert kell használni 2021. október 11. óta.

1. lépés: EU-login  Európai Uniós azonosítás e-mail címmel - (magyar nyelvű útmutató)

2. lépés: Gazdasági szereplő, és a megfelelő tevékenység kiválasztása és az érvényesítés kérvényezése a helyi hatóságtól (magyar nyelvű útmutató) (angol nyelvű tájékoztató)

3. lépés: Gazdasági szereplő felhasználójának hozzákapcsolása a már meglévő gazdasági szereplőhöz (magyar nyelvű útmutató)

4. lépés: Hatóság általi érvényesítés és megfelelő létesítmény típusba sorolás kérvényezése (magyar nyelvű útmutató hatásági felhasználóknak)

5. lépés: Bizonyítvány köteles élőállat vagy állati termék szállításához a bizonyítvány 1. részének kitöltése (magyar nyelvű útmutató)

 A regisztrációt követő hatóság általi érvényesítésben és a jövőbeni TRACES-ügyintézéssel kapcsolatosan kérjük szíveskedjen a helyi TRACES-kapcsolattartó kollégához fordulni.

Továbbá ezúton ajánlom szíves figyelmébe az alábbi hivatalos tájékoztató oldalakat a nem-harmonizált állatok behozatalával és a a TRACES-rendszerrel kapcsolatosan:

• https://portal.nebih.gov.hu/-/nemzeti-allategeszsegugyi-importbizonyitvanyok-nem-eu-harmonizalt-allati-eredetu-termek-es-eloallat-behozatalahoz
• https://portal.nebih.gov.hu/traces
• https://portal.nebih.gov.hu/traces-allat

Európai Unión kívüli, úgynevezett harmadik országból kereskedelmi behozatal, import állat egészségügyi feltételei megtalálhatóak az alábbi linken:

https://portal.nebih.gov.hu/-/kereskedelmi-celu-eloallat-es-allati-eredetu-termekek-behozatala-harmadik-nem-eu-orszagbol

Alapesetben más tagállamokból, illetve harmadik országokból történő élő állat és állati termék behozatal EU szinten harmonizált, egységes jogszabályok által történik. Az EU-s jogszabályok meghatározzák ezen élő állatok és állati termékek behozatalához szükséges állategészségügyi feltételeket, illetve az alkalmazandó állategészségügyi import bizonyítványmintákat. Harmadik országból az Európai Unióba történő élő állat és állati termék behozatal kizárólag az itt felsorolt, az adott termékkörre kijelölt, jóváhagyott állategészségügyi határállomásokon keresztül lehetséges.