A gmo cimkéjű tartalom.

Mikor lehet „GMO-mentes termelésből” származó egy szójaliszt, a tej, a méz, egy szójaital vagy egy szalámi?

Mikor lehet „GMO-mentes termelésből” származó egy szójaliszt, a tej, a méz, egy szójaital vagy egy szalámi?

Mikor lehet „GMO-mentes termelésből” származó egy szójaliszt, a tej, a méz, egy szójaital vagy egy szalámi?
2017. június 28.

A jelenlegi európai uniós szabályozás szerint, amennyiben egy adott GMO-t tartalmazó élelmiszert az Unióban engedélyeztek élelmiszercélú felhasználásra, akkor az áruk szabad mozgása elv miatt forgalomba lehet hozni az Európai Unió területén, így Magyarországon is.

A géntechnológiával módosított élelmiszerekről szóló uniós rendelet értelmében azok az élelmiszerek, amelyek GMO-kat tartalmaznak, vagy azokból állnak, vagy azokat GMO-kból állították elő, jelöléskötelesek, tehát azokon GMO jelenlétére utaló jelölésnek kell szerepelnie. Pl. „Ez a termék géntechnológiával módosított szervezetet tartalmaz”.

Ugyanakkor az előírások alapján bizonyos állati eredetű termékek kívül esnek a fenti jelölési kötelezettségen. Például a GM takarmányt fogyasztó állatok tejét, húsát, tojását nem kell jelölni. Továbbá nem kell jelölni azokat a növényi eredetű élelmiszereket sem, amelyek legfeljebb 0,9%-ban tartalmaznak GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”.

Az „inverz jelölés” (fordított jelölés), azaz a GMO-mentesség feltüntetése már évekkel ezelőtt fontos kérdésként merült fel az Unió egyes tagállamaiban, így Magyarországon is. Annak érdekében, hogy a fogyasztó ezekről a termékekről is tudja, hogy az állatokat GMO-mentes takarmánnyal etették-e vagy sem, illetve a növényi eredetű élelmiszerek esetén legfeljebb 0,1%-ban tartalmazhatnak GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”, szükségessé vált a GMO-mentességre utaló jelölésre vonatkozó jogszabály kidolgozása. Már 2016-ban megjelent a földművelésügyi miniszter 61/2016. (IX. 15.) FM rendelete a GMO-mentességre utaló jelölésről és 2017. május 31-től hatályba lépett az ezt módosító rendelet is.

A GMO-mentes jelölés használata önkéntes. A rendeletben előírt feltételeknek való megfelelés esetén a vállalkozó a csomagoláson feltüntetheti a GMO-mentes termelésre utaló szöveget.

Egyetlen összetevőből álló növényi termék esetén csak akkor lehet GMO mentességre utalni, ha a növénynek létezik engedélyezett GMO-s változata, és nem tartalmaz, vagy legfeljebb 0,1%-ban tartalmaz GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”.

Az Európai Unió területén jelenleg 55 különböző élelmiszer- és takarmány célú GMO forgalomba hozatala engedélyezett: 10 gyapot-, 25 kukorica-, 4 olajrepce-, 15 szója- és egy cukorrépafajta rendelkezik érvényes forgalomba hozatali engedéllyel. A fentiek alapján pl. egy szójaliszt lehet GMO-mentes termelésből származó. Viszont olyan egyetlen összetevős növényi termékre nem lehet ezt a jelölést alkalmazni, aminek nem létezik – az Európai Unióban engedélyezett – GMO-s változata, pl. búzaliszt.

MI A KÜLÖNBSÉG AZ ALÁBBI JELÖLÉSŰ TERMÉKEK KÖZÖTT?

SZÓJALISZT

Termék jelölésén lévő információk SZÓJALISZT GMO-mentes termelésből származó SZÓJALISZT

SZÓJALISZT
Ez a termék géntechnológiával módosított szervezetet tartalmaz.

Szójára vonatkozó követelmények Legfeljebb 0,9%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül” Legfeljebb 0,1%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül” 0,9 % felett tartalmaz GMO-t

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tehát, ha egy terméken nincs GMO-mentességre utaló jelölés, akkor az nem azt jelenti, hogy a termék GMO-s!

Hús, hal, tej, tojás és az ezen összetevőket tartalmazó élelmiszerek esetén akkor alkalmazható a GMO-mentességre utaló jelölés, ha az állatnak – a rendeletben előírt ideig – kizárólag GMO-mentes termelésben felhasználható takarmányt adtak (a takarmány legfeljebb 0,9%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”).

TEJ

Termék jelölésén lévő információk 2,8%-os FÉLZSÍROS TEJ GMO-mentes termelésből származó 2,8%-os FÉLZSÍROS TEJ
A tej GMO-mentes termelésben felhasználható takarmánnyal etetett állattól származik.
Takarmányra vonatkozó követelmények GMO takarmányt is kaphat az állat Az a takarmány, amivel az állatot etetik legfeljebb 0,9%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”

 

Egy mézen GMO-mentességre utaló jelölés abban az esetben használható, ha olyan kaptárból származik, amely a méz kinyerését megelőző legalább egy éven át megfelelt az alábbi feltételeknek:
 a) a kaptár 5,5 km-es körzetében a nektár- és virágporforrásokat géntechnológiával nem módosított növények képezik,
 b) a méheket GMO-mentes termelésben felhasználható takarmánnyal takarmányozták.

Több összetevőből álló élelmiszer esetén részletes szabályok vannak a feltüntetés feltételeire, például ezek a szabályok a szójaitalok esetében a következőképpen értelmezhetők:

1. példa: Megnevezésben nem jelölhető a GMO-mentes termelésre utalás, csak az összetevők között

Szójaital
Összetevők: víz, hántolt szójabab GMO-mentes termelésből (5,9%), nyers nádcukor, tengeri só.

Az 1. példában a szójabab legfeljebb 0,1%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”. A vizet és a sót nem beleszámolva legalább 10 %-ban kell jelen lennie annak az összetevőnek, ami GMO-mentes termelésből származó. Mivel a cukornádnak nincs engedélyezett GMO-s változata, így nem lehet GMO-mentes termelésből származóként feltüntetni a nyers nádcukrot. Emiatt a terméken csak az összetevők között lehet utalni a GMO-mentességre.

2. példa: Megnevezésben jelölhető a GMO-mentes termelésre utalás

Szójaital GMO-mentes termelésből
Összetevők: víz, hántolt szójabab (5,9%), tengeri só, stabilizátor (gellángumi).

A 2. példában a szójabab összetevő legfeljebb 0,1%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”. A GMO-mentes termelésből származó összetevő mellett a termék hozzáadott vizet, sót, fűszereket és GMO-mentes termelésben felhasználható élelmiszer-adalékanyagot, technológiai segédanyagot, enzimet is tartalmazhat.  Ebben az esetben a megnevezésben is lehet utalni a GMO-mentességre.

Amennyiben egy szójaitalon nem jelenik meg GMO-mentességre utaló jelölés, az jellemzően azt jelenti, hogy a termék szójabab összetevője legfeljebb 0,9%-ban tartalmazhat GMO-t „véletlenül” vagy „technikailag elkerülhetetlenül”, tehát nem jelenti azt automatikusan, hogy a termék GMO-s! Amennyiben viszont ennek a feltételnek nem felel meg a termék, azaz a benne lévő GMO-tartalom nem véletlenül, vagy technikailag elkerülhetetlen módon került bele, és/vagy annak mennyisége meghaladja a 0,9%-ot, akkor egyértelműen fel kell rajta tüntetni, hogy GMO-t tartalmaz.

Egy szalámin az alábbi esetben a megnevezésben is jelölhető a GMO-mentesség; a hús és a szalonna GMO-mentes termelésből származik, emellett sót, fűszereket és GMO-mentes termelésben felhasználható élelmiszer-adalékanyagot is tartalmazhat a termék.  

GMO-mentes termelésből származó füstölt, érlelt szalámi - nem ehető bélben
A hús GMO-mentes termelésben felhasználható takarmánnyal etetett állattól származik.

Összetevők: sertéshús, sertésszalonna, étkezési só, fűszerek, tartósítószer (nátrium-nitrit).  

Több európai uniós tagállam (pl. Ausztria, Németország, Franciaország, stb.) is rendelkezik saját nemzeti jogszabállyal a GMO-mentes jelölésre vonatkozóan, ezen jogszabályok alapján jogszerű jelölésekkel rendelkező termékek Magyarországon is forgalmazhatók. Ha egy ilyen termék esetében a feltételrendszer nem teljesen egyezik meg a hazai jogszabályban foglaltakkal, akkor a GMO-mentességre utaló jelölésről szóló 61/2016. (IX. 15.) FM rendeletben szereplő GMO-mentességre utaló jelölések nem alkalmazhatók. Például az osztrák „Ohne Gentechnik hergestellt” felirat esetén az alábbi magyar nyelvű felirat megfelelő: Az osztrák élelmiszerkönyvi irányelveknek megfelelően géntechnológia nélkül előállított termék.

 

 

Átlagos (0 Szavazatok)

Friss hírek

Tájékoztató vágóhidak engedélyezésének állatvédelmi szempontjairól - Szabványműveleti előírások
2017. április 3, hétfő

Tájékoztató vágóhidak engedélyezésének állatvédelmi szempontjairól - Szabványműveleti előírások

Április 10-ig lehet nevezni a 2017-es Országkóstolóra
2017. március 17, péntek

Április 10-ig lehet nevezni a 2017-es Országkóstolóra

A hazai és külföldi élelmiszerek vizsgálati tapasztalatairól (2014 év végi vizsgálat)
2017. február 17, péntek

A hazai és külföldi élelmiszerek vizsgálati tapasztalatairól (2014 év végi vizsgálat)

Élelmiszer-jogszabályok jegyzéke
2016. október 24, hétfő

Élelmiszer-jogszabályok jegyzéke

Az e-kereskedelem előnyei és kockázatai
2016. szeptember 28, szerda

Az e-kereskedelem előnyei és kockázatai

Hogyan készül a sör?
2016. szeptember 15, csütörtök

Hogyan készül a sör?

2016. december 13-tól kötelező lesz az élelmiszereken a tápértékjelölés
2016. augusztus 15, hétfő

2016. december 13-tól kötelező lesz az élelmiszereken a tápértékjelölés

Nyilvántartott gombaszakellenőrök
2016. február 12, péntek

Nyilvántartott gombaszakellenőrök

Módosul az EKÁER rendszer működése
2015. augusztus 3, hétfő

Módosul az EKÁER rendszer működése

Megszületett egy újabb Magyar világsiker!
2015. június 19, péntek

Megszületett egy újabb Magyar világsiker!

Mindannyian fogyasztók vagyunk!
2015. április 21, kedd

Mindannyian fogyasztók vagyunk!

Tájékoztató az EU tagállamaiból származó borok forgalombahozataláról
2015. április 14, kedd

Tájékoztató az EU tagállamaiból származó borok forgalombahozataláról

Minőségi tanúsítvány kérelem 3. országba szállításhoz
2015. március 10, kedd

Minőségi tanúsítvány kérelem 3. országba szállításhoz

Több mint 3,5 tonnás foglalás egy fővárosi húsnagykereskedésben
2015. január 26, hétfő

Több mint 3,5 tonnás foglalás egy fővárosi húsnagykereskedésben

Téli szezonális élelmiszerlánc ellenőrzés 2014
2015. január 16, péntek

Téli szezonális élelmiszerlánc ellenőrzés 2014

Országjáró előadássorozatban vett részt a NÉBIH
2015. január 14, szerda

Országjáró előadássorozatban vett részt a NÉBIH

Készítmény neve
Engedélyes neve
Változás dátuma
Változás típusa
Megjegyzés
Készítmény neve Engedélyes neve Változás dátuma Változás típusa Megjegyzés
LINCOPHAR 400 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez házityúkok részére Ecuphar Veterinaria S.L.U. 2017. július Új engedély
Ophtocycline 10 mg/g szemkenőcs kutyáknak, macskáknak és lovaknak Le Vet Beheer B.V. 2017. július Új engedély
Clinacin 25 mg/ml belsőleges oldat macskák és kutyák részére EU Generics Ltd. 2017. július Új engedély
Denagard 100 mg/g gyógypremix sertések, házityúkok, pulykák és nyulak részére Elanco Europe Ltd. 2017. július Módosítás Javallat, ÉEVI, adagolás
TIAMVET 100 mg/g gyógypremix sertések, házityúkok, pulykák és nyulak részére Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. július Módosítás Javallat, ÉEVI, adagolás
Ketofen 10 % injekció Merial - új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. július Módosítás Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wellicox 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V. Merial - új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. július Módosítás Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Excenel SP steril por oldatos injekcióhoz Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Depo-Medrone V injekció Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Marboqin 5 mg rágótabletta kutyák és macskák részére Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Marboqin 20 mg rágótabletta kutyák és macskák részére Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Marboqin 80 mg rágótabletta kutyák és macskák részére Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Easiseal 4 g intramammális szuszpenzió szarvasmarhák részére Continental Farmacéutica, S.L. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Anamex 5 mg/ml ráöntő oldat tejelő tehenek és húsmarhák részére Norbrook Laboratories Limited 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
KELAPRIL 2,5 mg filmtabletta kutyák és macskák számára KELA N.V. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Orbenin LA intramammális szuszpenzió Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Albadry Plus tőgyinfúzió Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Nonoestron 10 mg tabletta, szuka kutyák, nőstény és kandúr macskák részére EURO-VET Zöldsziget Kft. 2017. július Eseti engedély
Apomorphin HCl 5 mg/ml oldatos injekció kutyák részére Prim-A-Vet Kft. 2017. július Eseti engedély
Neocort szemcsepp kutyák és macskák számára Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. július Eseti engedély
K-vitamin 10 mg/ml oldatos injekció Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. július Eseti engedély
Animec Super oldatos injekció Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft. 2017. július Eseti engedély
Canigen DHPPi/L Virbac 2017. július 3. Módosítás Az immunitástartósság kiterjesztése 1-ről 3 évre a CDV, a CAV-2 és a CPV komonensek vonatkozásában.
Gallivac IB88 NEO MERIAL 2017. július 20. Módosítás A vakcina brojler csirkén, permetezéssel, 1 napos kortól alkalmazható a jelenleg engedélyezett 14 napos kor helyett.
Nobilis SG9R Intervet Hungária Kft. 2017. augusztus 23. Eseti engedély -
Enteroporc AC IDT Biologika GmbH 2017. augusztus 28. Új engedély Az Enteroporc AC vakcina A.U.V. kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív védettségének kialakítására a Clostridium perfringens A típusa által okozott enteritis, valamint a Clostridium perfringens C típusa által okozott nekrotizáló enteritis miatti újszülött kori elhullások csökkentésére és a kialakuló klinikai tünetek enyhítésére alkalmas.
Parvoject Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. augusztus 7. Módosítás A készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja megváltozott: új engedélyes Ceva-Phylaxia Zrt.
Progressis Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. augusztus 7. Módosítás A készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja megváltozott: új engedélyes Ceva-Phylaxia Zrt.
Parvoruvax Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. augusztus 7. Módosítás A készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja megváltozott: új engedélyes Ceva-Phylaxia Zrt.
Anitetra 500 mg/g gyógypremix Pharma VIM Kft. 2017. augusztus UTK
VETCARE 744 mg rácsepegtető oldat kutyáknak Cyton Biosciences 2017. augusztus UTK
Aqua Food bolha elleni sampon Panzi Pet Kft. 2017. augusztus Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Tribex 5% belsőleges szuszpenzió juhoknak Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. augusztus Eseti engedély
Vetmedin 0,75 mg/ml oldatos injekció kutyáknak Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 2017. augusztus Módosítás Gyártóhely
Benakor F 2,5 mg filmtabletta macskák részére Le Vet Beheer B.V. 2017. augusztus Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Ketofen 1% injekció Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 10 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Ketofen 5 mg tabletta Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 5 mg tabletta kutyáknak és macskáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Ketofen 10 mg tabletta Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 10 mg tabletta kutyáknak és macskáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Ketofen 20 mg tabletta Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 20 mg tabletta kutyáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Anilapril 10 mg tabletta Pharma VIM Kft. 2017. augusztus UTK Új név: Anilapril 10 mg tabletta kutyáknak
Denagard 45% granulátum belsőleges oldathoz Elanco Europe Ltd. 2017. augusztus Módosítás Új név: Denagard 450 mg/g granulátum ivóvízbe keveréshez sertések, házityúkok és pulykák részére Javallat, ÉEVI, adagolás, figyelmeztetések
Carprosol 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák számára CP-Pharma Handelsges. mbH 2017. augusztus UTK
Coccibal 200 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez házityúkok és pulykák számára SP VETERINARIA SA 2017. augusztus UTK
Ketosol 100 mg/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák és sertések számára CP-Pharma Handelsges. mbH 2017. augusztus UTK
Pestigon 50 mg rácsepegtető oldat macskáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 67 mg rácsepegtető oldat kistestű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 134 mg rácsepegtető oldat közepes testű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 268 mg rácsepegtető oldat nagytestű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 402 mg rácsepegtető oldat óriástestű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Nerfasin 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, kutyák és macskák részére Le Vet B.V. 2017. augusztus UTK
Nerfasin 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és lovak részére Le Vet B.V. 2017. augusztus UTK
Xylasol 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, kutyák és macskák részére CP-Pharma Handelsges, mbH 2017. augusztus UTK
Xylasol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és lovak részére CP-Pharma Handelsges, mbH 2017. augusztus UTK
T.S.-sol 20/100 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok számára Dopharma Research B.V. 2017. augusztus Új engedély
FERTIGEST 0,004 mg/ml oldatos injekció VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. 2017. szeptember Új engedély
Cylabel 1000 mg/g por ivóvízbe/tejbe keveréshez szarvasmarhák és sertések részére bela-pharm GmbH & Co.KG 2017. szeptember Új engedély
Softiflox 5 mg ízesített rágótabletta macskák és kutyák számára Norbrook Laboratories Limited 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Softiflox 20 mg ízesített rágótabletta kutyák számára Norbrook Laboratories Limited 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Softiflox 80 mg ízesített rágótabletta kutyák számára Norbrook Laboratories Limited 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Gleptosil injekció Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. szeptember Módosítás Új név: Gleptosil 200 mg/ml oldatos injekció sertések részére, gyártóhely, kiszerelésméret
FORCYL SWINE 160 mg/ml oldatos injekció sertések részére VETOQUINOL SA 2017. szeptember UTK
Sensiblex injekció Veyx Pharma GmbH 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Dexa-ject 2 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, sertések, kutyák és macskák részére Dopharma Research B.V. 2017. szeptember UTK
CEFTIOCYL Flow 50 mg/ml, szuszpenziós injekció sertéseknek és szarvasmarháknak VETOQUINOL SA 2017. szeptember Új engedély
Fypryst 2,5 mg/ml külsőleges oldatos spray, macskák és kutyák számára KRKA, d.d., Novo mesto 2017. szeptember UTK
Dermamycin szemkenőcs kutyák és macskák részére Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. szeptember Eseti engedély
Apivar 500 mg amitráz impregnált csík mézelő méhek részére VETO PHARMA 2017. szeptember Új engedély
Osphos 51 mg/ml oldatos injekció lovak részére Dechra Limited 2017. szeptember Módosítás Figyelmeztetések
Advantix spot on 4 kg alatti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Javallat, figyelmeztetések
Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Javallat, figyelmeztetések
Advantix spot on 10-25 kg közötti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Javallat, figyelmeztetések
Advantix spot on 25 kg feletti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Új név: Advantix spot on 25-40 kg közötti kutyáknak, javallat, figyelmeztetések
L-Spec 50/100 mg/ml oldatos injekció V.M.D Állatgyógyászati Kft. 2017. szeptember Új engedély
Rimadyl injekció Zoetis Hungary Kft. 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Fiprotec Spray 2,5 mg/ml külsőleges oldatos spray macskáknak és kutyáknak Beaphar B.V. 2017. szeptember Új engedély
Release 300 mg/ml oldatos injekció WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG 2017. szeptember Módosítás Új kiszerelés hozzáadása
Parofor 70 mg/g por ivóvízbe, tejbe vagy tejpótló takarmányba keveréshez kifejlett bendőflórával még nem rendelkező szarvasmarhák és sertések számára Huvepharma N.V. 2017. szeptember Módosítás Új kiszerelések hozzáadása
TYLOGRAN 1000 mg/g granulátum ivóvízbe/tejbe keveréshez szarvasmarhák (borjak), sertések, házityúkok és pulykák számára Dopharma Research B.V. 2017. szeptember Módosítás Új kiszerelések hozzáadása, lejárati idő
Solacyl 1000 mg/g por ivóvízbe keveréshez pulykák számára Eurovet Animal Health BV 2017. szeptember Új engedély
FIPROXIL 0,25 g/100 ml külsőleges oldatos spray kutyák és macskák részére United Pharma Kft. 2017. szeptember Új engedély
Miclosan 250 mg/ml koncentrátum belsőleges oldathoz Bíbor Pharma Kft. 2017. szeptember Új engedély
Dozuril 25 mg/ml, oldat ivóvízbe keveréshez házityúkoknak Dopharma Research B.V. 2017. szeptember UTK
Neocol 4800 NE/mg por belsőleges oldathoz V.M.D. n.v./s.a. 2017. szeptember Új engedély
Rotavak vakcina A.U.V. Newcopharm Hungária Kft. 2017. szeptember 7. Módosítás Az immunizálási séma harmonizálása a már vakcinázott és a nem vakcinázott tehenek esetében.