2020. július 14., kedd

A Nébih ÉLI MNRL GMO vizsgálatok témacsoportjának körvizsgálati eredményei (2010-2019)

Az Európai Unió 2003-ban (1829/2003 EK és 1830/2003 EK rendeletek) szabályozta a genetikailag módosított szervezetek (GMO) élelmiszerekben és a takarmányokban való felhasználásának feltételeit. Ennek értelmében csak az EU-ban engedéllyel rendelkező GMO-k kerülhetnek a fenti termékekbe, valamint jelenlétüket a csomagoláson fel kell tüntetni. A rendeletek betartását figyelemmel kell kísérni a piacon. A GMO monitoring célja a nem engedélyezett GMO-k kimutatása, a jelölési kötelezettség betartatása, valamint az engedélyezett GMO-k azonosítása és mennyiségi meghatározása.
2020. június 29., hétfő

Miért fontos a gyógyszerek ellenőrzése?

Az Unió területén csak engedéllyel rendelkező, bizonyítottan jó minőségű, ártalmatlan és hatékony humán és állatgyógyászati készítmények hozhatók forgalomba. A gyógyszerek és vakcinák engedélyezése, gyártásuk, forgalmazásuk és felhasználásuk ellenőrzése szigorú szabályozási keretben történik, amelynek a laboratóriumi vizsgálatok is szerves részét képezik. Az engedélyezés során például szükség lehet a termékminta vizsgálatára és annak igazolására, hogy a termék megfelelő összetételű, illetve a gyártó által alkalmazott ellenőrzési módszerek kielégítőek. A szigorú jogi szabályozás, a jó gyártási, kereskedelmi és felhasználási gyakorlatok mellett is előfordulhat, hogy egy termék szennyeződik. Ilyen esemény volt a közelmúltban az állatgyógyászat területén a fipronillal szennyezett állatgyógyászai termékek okozta méhmérgezés, illetve a humán oldalról a sartan típusú vérnyomáscsökkentők nitrózamin-szennyezettsége. A független laboratórium által végzett vizsgálatok nemcsak a minőségi hibák, hanem a gyógyszerhamisítások felderítésében is elengedhetetlenül fontosak.

Nébih ÉLI Pécsi Növényegészségügyi Bakteriológiai Diagnosztikai Nemzeti Referencia Laboratórium
2014. szeptember 24., szerda

Bevizsgálandó minták fogadásának rendje