Számos glifozát készítmény engedélye visszavonásra kerül
November 30-án 24 glifozát hatóanyagú készítmény engedélyét vonja vissza a NÉBIH egy európai uniós rendelet következtében. 35 engedélyokirat egyelőre érvényben marad, ebből 26 alapengedély. 9 pedig valamely készítmény további névhasználatra lett kiadva.
A visszavonás oka a készítmények polietoxilált faggyúamin tartalma, amit az Európai Bizottság rendelete nem kívánatos összetevőnek minősített, ezért az ezt tartalmazó készítmények engedélyezését a továbbiakban nem teszi lehetővé a tagállamoknak. Az említett segédanyagot nem tartalmazó készítmények engedélyei érvényben maradnak, amíg 2017 második felében döntés születik a hatóanyag megújításáról, vagy esetleges visszavonásáról. A visszavont engedélyű készítmények 2017. május 31-ig forgalmazhatók, és 2017. november 30-ig használhatók fel. Az engedélytulajdonosok kötelesek a fenti dátumokat legkésőbb november 30-ig a forgalomban maradó tételek címkéjén feltüntetni.
A 2016. november 30-tól visszavont, POE faggyúamin segédanyagot tartalmazó glifozát készítmények nevei:
|
Alapengedély |
Klón engedély |
Párhuzamos import engedély |
|---|---|---|
|
Glyphogan 480 SL |
Gladiator 480 SL Hardflex 480 SL |
Glyfogan |
|
Taifun 360 |
|
|
|
Dominator |
|
|
|
NASA |
|
|
|
Glyfos |
|
|
|
Glialka 480 Plus |
Figaro |
Agria Glypho |
|
Roundup Classic |
Glyphogan Classic Vesuvius |
Glifostar 480 SL Roundup Classic Sherif 480 SL Uyuni |
|
Roundup Classic Plus |
Rodeo |
|
|
Roundup Forte |
|
|
|
Clinic 480 SL |
Amega |
|
|
Nufozát |
|
|
|
11 db |
7 db |
6 db |
Alapengedély : A készítmény értékelése alapján kiadott részletes engedélyokirat
Klón engedély: Az alapengedéllyel megegyező használatra jogosító határozat, mely a készítmény más néven való forgalmazását teszi lehetővé
Párhuzamos import engedély: Egy hazánkban és valamely másik EU tagállamban egyaránt engedélyezett készítmény belföldi forgalmazására szóló engedély, amely az alapengedély tulajdonosától eltérő forgalmazó számára ad jogosultságot a behozatalra.