Csecsemőtápszer okozott botulizmus megbetegedést az Egyesült Államokban

Két évvel azután, hogy az FDA figyelmeztette a ByHeart csecsemőtápszer-gyártót a higiéniai hiányosságokra és a Cronobacter-szennyezésre, a cég újra a hatóságok célkeresztjébe került, mivel egy termékük botulizmus megbetegedéseket okozott.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) ritka, több államot érintő csecsemőbotulizmus járványt jelentett, amely a ByHeart porított csecsemőtápszer fogyasztásához köthető — írja a Food Safety News. A legújabb hírek alapján eddig (2025.11.20.) 31 megbetegedést azonosítottak 15 államban. A kaliforniai egészségügyi hatóságok Clostridium botulinum spórákat találtak a tápszerben, ezért azt tanácsolják a szülőknek, hogy ne adják azt gyermekeiknek, hanem azonnal dobják ki. A ByHeart 2022-ben már visszahívta termékeit Cronobacter-szennyezés miatt, majd 2023-ban az FDA hivatalosan is figyelmeztette a céget a nem megfelelő tisztasági és gyártási körülményekre. A hatóság szerint a vállalat nem vizsgálta ki megfelelően a szennyeződések forrását, és egyes esetekben olyan termékeket is forgalomba hozott, amelyekről tudta, hogy szennyezettek lehetnek. Az eset újra rávilágít a csecsemőtápszerek gyártásának kockázataira, valamint a szigorú higiéniai és hatósági ellenőrzés nélkülözhetetlenségére a legérzékenyebb fogyasztói csoportok védelmében.