Vissza

Élő állat és állati termék export bizonyítványokkal kapcsolatos alap eljárásrend

Élő állat és állati termék export bizonyítványokkal kapcsolatos alap eljárásrend

Élő állat és állati termék export bizonyítványokkal kapcsolatos alap eljárásrend

Élő állat, állati eredetű termék, illetve melléktermék harmadik országba történő kiviteléhez állategészségügyi exportbizonyítványra van szükség. A Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (NÉBIH) Szervezeti és Működési Szabályzatának kiadásáról szóló 7/2010. (IX.24.) VM utasítás 1. sz. mellékletének 46.8. pontja alapján az NÉBIH Állategészségügyi és Állatvédelmi Igazgatósága (továbbiakban: ÁÁI) az élőállat és állati eredetű termékek, melléktermékek exportjára vonatkozó állategészségügyi bizonyítványokra vonatkozó eljárásrendet az alábbiak szerint állapítja meg.

Célok:
  • a szállítmányt a rendeltetési 3. ország követelményeinek megfelelő bizonyítvány kísérje;
  • csak a magyar állategészségügyi hatóság által leigazolható adatokat tartalmazzanak az export bizonyítványok;

Jogszabályi alap:

93/444/EK bizottsági határozat 

Nyilvántartásba vétel folyamata:

  1. Indulhat kérelemre vagy hivatalból.
  2. Hivatalból indulónál minden munkafolyamatot a központi állategészségügyi hatóság (továbbiakban: KÁH) ügyintézője végzi.
  3. Kérelemre indulónál a kérelmező (az adott cég) a harmadik ország által megadott állategészségügyi feltételek alapján megszerkeszti a bizonyítvány-tervezetet és elektronikus szerkeszthető word formátumban eljuttatja az Állategészségügyi és Állatvédelmi Igazgatóság részére nyilvántartásba vétel céljából (aai@nebih.gov.hu e-mail címre minden esetben). A kérelmet a várható kiszállítás előtt legalább 30 nappal kell az ÁÁI részére eljuttatni. A bizonyítványokat a lent letölthető minták szerint kell megszerkeszteni. A harmadik ország által megadott követelményeket a kérelmezőnek le kell fordíttatnia magyar nyelvre. A KÁH ügyintézője fordítást nem végez, a beadott anyagot kizárólag szakmai és formai szempontból ellenőrzi, elvégzi vagy a kérelmezővel elvégezteti a szükséges javításokat. A felülvizsgálat célja, hogy a harmadik ország által adott állategészségügyi követelményeket a magyar területileg illetékes hatóság le tudja igazolni, a harmadik ország illetékes hatósága által megadott feltételek teljesíthetetlensége esetén a harmadik országgal diplomáciai úton felvegye a kapcsolatot az export lehetővé tétele érdekében. A KÁH ügyintéző az exportbizonyítvány-tervezetnek nyilvántartási számot ad és visszajuttatja az ügyfélnek, aki az adott harmadik ország központi illetékes hatóságától kérelmezi a bizonyítványminta megfelelőségét bizonyító igazolást. Amennyiben az ügyfél igényli, a KÁH ügyintézője is eljuttathatja diplomáciai úton a harmadik ország központi illetékes hatósága részére a bizonyítvány tervezetet jóváhagyás céljából.

A célország megfelelő visszaigazolását követően az érintett ügyintéző feltölti a bizonyítványt az Országos Állategészségügyi Informatikai Rendszer Szállítási Alrendszerére, mely ezáltal a területileg illetékes Megyei Kormányhivatalok Élelmiszerlánc-biztonsági és Állategészségügyi Igazgatóságainak rendelkezésére áll.  A KÁH ügyintéző gondoskodik továbbá arról, hogy a kérelmező megkapja az adott dokumentumot.

A megyéket a KÁH körlevél formájában negyedévente értesíti az új hatályba lépett export bizonyítványokról.

Csak a szállítási alrendszeren található bizonyítványok hatályosak, területileg illetékes hatósági állatorvos csak ezen alrendszeren megtalálható exportbizonyítványokat igazolhat le. Ettől eltérés az exportőr külön nyilatkozattétele mellett csak kivételes esetben (pl.: állatvédelmi okoból, egyszeri nem kereskedelmi célú kiszállítás esetén stb.) lehetséges. A kivételes lehetőség engedélyezése során a kereskedelmi szempontok nem játszhatnak szerepet, és csak egyszeri kiszállításra szólhat.  

Megjegyzendő, hogy a bizonyítványok a jóváhagyás idején érvényes beviteli feltételek alapján készülnek, a bennük foglalt feltételek időközben megváltozhatnak. Értelemszerűen az adott harmadik országok értesítése esetén a központi hatóság hivatalból elvégzi a módosításokat. Mindazonáltal az exportőröknek saját érdekükben meg kell győződniük arról, hogy az import feltételek időközben nem változtak-e meg (kivéve az orosz bizonyítványokat). 

Az export bizonyítványok tartalmi követelményei minimum a következőknek kell, hogy megfeleljen:

  1. a magyar nyelvű szövegnek minden részletében meg kell egyezni az idegen nyelvű szöveggel; (pl.: KÁH ügyintézője kizárólag szakmai szempontból ellenőriz, pl.: „marhapestis” kijavítása „keleti marhavész”-re)
  2. nem tartalmazhat leigazolhatatlan vagy szakmai képtelenséget (pl.: Magyarország mentes szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalmától; mentes Salmonellától; vagy az „exportálni kívánt termék megfelel a harmadik ország mindenkor hatályos állategészségügyi szabályainak”);
  3. a bizonyítvány címének tartalmaznia kell azt, hogy milyen állatra / állati eredetű termékre / állati eredetű melléktermékre vonatkozik a bizonyítvány, illetve a célország nevét;
  4. továbbá az alábbi címszavakat kell szerepeltetni a bizonyítvány-tervezet szövegének:

 

I.           Az előállító üzem neve, címe és jóváhagyási száma;

II.        a feladó, ill. a címzett neve, címe, feladás, ill. a rendeltetési hely,

III.      Kilépő határállomás;

IV.     az állat/állati eredetű termék/szállítmány azonosítása,

V.        az állategészségügyi feltételek, (egyéb: állatvédelmi tanúsítvány);

VI.     a bizonyítvány kelte, a hatósági állatorvos aláírásának, bélyegzőjének helye;

 

Bizonyítvány formai követelményei:

 

  1.  jobb felső sarkában nyilvántartási szám;
  2.  első oldalon középen fent magyar címer;
  3. oldalszámok a lap alján (lábjegyzetben) középen, aktuális oldal száma / összes oldalszám formában; 
  4.  a Word formátumban elkészített bizonyítvány legalább kétnyelvű, melyből az egyik magyar, a másik a rendeltetési ország által elfogadott nyelv. Amennyiben a szállítmány egy másik tagállam határán keresztül hagyja el az Európai Unió területét, az adott tagállam hivatalos nyelvén is fel kell tűntetni a bizonyítvány szövegét. Minden esetben az idegen nyelvű szöveg található a bizonyítvány tervezet szövegében felül
  5.  Cím betűméret: 12 pontos

Alcímek betűméret: 11 pontos, előtte 9 pont kihagyás, utána 6 pont

Szöveg betűméret: 10 pontos

Kitöltendő rovatoknál: kipontozás, űrlap funkcióval

 

Megyei Kormányhivatal, Élelmiszerlánc-biztonsági és Állategészségügyi Igazgatóságainak feladatai:

  1. Elfogadott exportbizonyítvány-minták megkeresése, kiadása
  2. Jóváhagyási eljárás során, amennyiben az ügyfél csak a feltételeket kapja meg a célországtól, egy hasonló termék bizonyítványmintájának az ügyfél rendelkezésére bocsátása
  3. Hatósági állatorvosok tájékoztatása az új bizonyítványok hatályba lépéséről, hatályon kívül helyezéséről

Megjegyzések:

  • Egyes harmadik (afrikai) országokra vonatkozóan külön eljárásrend van érvényben.

  • Svájc, Lichtenstein, Andorra, Norvégia és a Feröer –szigetek ilyen tekintetben nem számítanak harmadik országnak, az EU-n belüli szállításhoz szükséges dokumentumokat kell használni. Izland esetében ez a megállapítás csak halászati termékekre érvényes, egyéb tekintetben Izlandot „szokványos” harmadik országnak kell tekinteni.

  • Bizonyos harmadik országok esetén (Oroszország) a kiszállítási feltételek tárgyalása EU szinten történik, az egyes tagállamoknak, így a magyar állategészségügyi hatóságnak külön egyezkedésre nincs lehetősége.

  • Szállítmányok visszafogadása (re-import)
    Szállítmány visszafogadása a 97/78/EK tanácsi irányelv, a harmadik országokból az Európai Unió területére behozni kívánt termékek állat-egészségügyi ellenőrzéséről szóló 53/2004. (IV. 24.) FVM rendelet 15. §-a, és egyéb, határforgalmi eljárásokra vonatkozó jogszabályoknak, megállapodásoknak megfelelő módon lehetséges. Szállítmány visszafogadása minden esetben egyedi elbírálás alapján történik. A visszafogadás engedélyére irányuló kérelmet az ÁÁI-hoz kell benyújtani. A kérelemben fel kell tüntetni a visszafordítás okát, a szállítmány azonosító adatait, a vámzár számát, a visszaléptető állategészségügyi határállomás nevét és mellékelni kell a szállítmányt kísérő bizonyítvány és a visszautasításról szóló hatósági döntés másolatát. Az ügyfél állategészségügyi jogszabályt sértő magatartása esetén az élelmiszerláncról és hatósági felügyeletéről szóló 2008. évi XLVI. törvény 63. §-a alapján élelmiszerlánc-felügyeleti bírsággal sújtható. Amennyiben a visszafordítás oka az ügyfél hatóságot megtévesztő magatartására vezethető vissza, az ügyfél eljárási bírsággal sújtható és a többletköltségek megfizetésére kötelezhető (Ket. 6. § (3)).
  • Tranzit szállítmányok
    A Magyarországról indított, az Európai Unió más tagállamán/tagállamain keresztül haladó exportszállítmányokra a 93/444/EGK számú, a harmadik országokba való kivitelre szánt egyes élő állatok és termékek Közösségen belüli kereskedelmére vonatkozó részletes szabályokról szóló bizottsági határozat előírásai is vonatkoznak.

 

Kapcsolódó anyagok
Exportbizonyítvány minta élő állat
Exportbizonyítvány minta állati termék

Átlagos (0 Szavazatok)

Friss hírek

Nem szakmai jellegű összefoglalók 2016
2017. június 1, csütörtök

Nem szakmai jellegű összefoglalók 2016

A lóútlevél kiadás, tulajdonosváltozás, lótartó-változás bejelentésének ügyrendje
2017. április 7, péntek

A lóútlevél kiadás, tulajdonosváltozás, lótartó-változás bejelentésének ügyrendje

Tavaszi rókavakcinázás - 2017
2017. március 28, kedd

Tavaszi rókavakcinázás - 2017

Vágóhidak működésének, illetve az állatok vágásának állatvédelmi vonatkozásai
2017. január 26, csütörtök

Vágóhidak működésének, illetve az állatok vágásának állatvédelmi vonatkozásai

Tájékoztató a vágóhídi rögzítő- és kábító berendezéseket gyártó és forgalmazó vállalkozások számára
2017. január 26, csütörtök

Tájékoztató a vágóhídi rögzítő- és kábító berendezéseket gyártó és forgalmazó vállalkozások számára

Madárinfluenza kitörések Magyarországon
2016. november 28, hétfő

Madárinfluenza kitörések Magyarországon

Védjük meg a magyar baromfit a madárinfluenza veszélytől!
2016. november 24, csütörtök

Védjük meg a magyar baromfit a madárinfluenza veszélytől!

Kereskedelmi tudnivalók a hazai magas patogenitású madárinfluenza kitöréssel kapcsolatban
2016. november 21, hétfő

Kereskedelmi tudnivalók a hazai magas patogenitású madárinfluenza kitöréssel kapcsolatban

Gyakran ismételt kérdések a madárinfluenzáról
2016. november 16, szerda

Gyakran ismételt kérdések a madárinfluenzáról

A madárinfluenzáról
2016. november 4, péntek

A madárinfluenzáról

Trichinella-helyzetkép: Dögevéssel terjed a fonalféreg
2016. október 4, kedd

Trichinella-helyzetkép: Dögevéssel terjed a fonalféreg

A Nyugat-nílusi vírus (WNV)
2016. szeptember 9, péntek

A Nyugat-nílusi vírus (WNV)

Felhívás szarvasmarhatartók részére - ENAR nyilvántartás rendezése
2016. szeptember 6, kedd

Felhívás szarvasmarhatartók részére - ENAR nyilvántartás rendezése

Legfrissebb tudnivalók az afrikai sertéspestis előfordulásáról
2016. szeptember 5, hétfő

Legfrissebb tudnivalók az afrikai sertéspestis előfordulásáról

Tudnivalók a Törökországba irányuló élőállat-szállításról
2016. augusztus 25, csütörtök

Tudnivalók a Törökországba irányuló élőállat-szállításról

Meleg tavaszok és az aranysakál vándorlása kedvezhet a szívféregnek
2016. augusztus 24, szerda

Meleg tavaszok és az aranysakál vándorlása kedvezhet a szívféregnek

Készítmény neve
Engedélyes neve
Változás dátuma
Változás típusa
Megjegyzés
Készítmény neve Engedélyes neve Változás dátuma Változás típusa Megjegyzés
LINCOPHAR 400 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez házityúkok részére Ecuphar Veterinaria S.L.U. 2017. július Új engedély
Ophtocycline 10 mg/g szemkenőcs kutyáknak, macskáknak és lovaknak Le Vet Beheer B.V. 2017. július Új engedély
Clinacin 25 mg/ml belsőleges oldat macskák és kutyák részére EU Generics Ltd. 2017. július Új engedély
Denagard 100 mg/g gyógypremix sertések, házityúkok, pulykák és nyulak részére Elanco Europe Ltd. 2017. július Módosítás Javallat, ÉEVI, adagolás
TIAMVET 100 mg/g gyógypremix sertések, házityúkok, pulykák és nyulak részére Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. július Módosítás Javallat, ÉEVI, adagolás
Ketofen 10 % injekció Merial - új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. július Módosítás Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wellicox 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V. Merial - új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. július Módosítás Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Excenel SP steril por oldatos injekcióhoz Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Depo-Medrone V injekció Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Marboqin 5 mg rágótabletta kutyák és macskák részére Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Marboqin 20 mg rágótabletta kutyák és macskák részére Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Marboqin 80 mg rágótabletta kutyák és macskák részére Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Easiseal 4 g intramammális szuszpenzió szarvasmarhák részére Continental Farmacéutica, S.L. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Anamex 5 mg/ml ráöntő oldat tejelő tehenek és húsmarhák részére Norbrook Laboratories Limited 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
KELAPRIL 2,5 mg filmtabletta kutyák és macskák számára KELA N.V. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Orbenin LA intramammális szuszpenzió Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Albadry Plus tőgyinfúzió Zoetis Hungary Kft. 2017. július Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Nonoestron 10 mg tabletta, szuka kutyák, nőstény és kandúr macskák részére EURO-VET Zöldsziget Kft. 2017. július Eseti engedély
Apomorphin HCl 5 mg/ml oldatos injekció kutyák részére Prim-A-Vet Kft. 2017. július Eseti engedély
Neocort szemcsepp kutyák és macskák számára Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. július Eseti engedély
K-vitamin 10 mg/ml oldatos injekció Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. július Eseti engedély
Animec Super oldatos injekció Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft. 2017. július Eseti engedély
Canigen DHPPi/L Virbac 2017. július 3. Módosítás Az immunitástartósság kiterjesztése 1-ről 3 évre a CDV, a CAV-2 és a CPV komonensek vonatkozásában.
Gallivac IB88 NEO MERIAL 2017. július 20. Módosítás A vakcina brojler csirkén, permetezéssel, 1 napos kortól alkalmazható a jelenleg engedélyezett 14 napos kor helyett.
Nobilis SG9R Intervet Hungária Kft. 2017. augusztus 23. Eseti engedély -
Enteroporc AC IDT Biologika GmbH 2017. augusztus 28. Új engedély Az Enteroporc AC vakcina A.U.V. kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív védettségének kialakítására a Clostridium perfringens A típusa által okozott enteritis, valamint a Clostridium perfringens C típusa által okozott nekrotizáló enteritis miatti újszülött kori elhullások csökkentésére és a kialakuló klinikai tünetek enyhítésére alkalmas.
Parvoject Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. augusztus 7. Módosítás A készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja megváltozott: új engedélyes Ceva-Phylaxia Zrt.
Progressis Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. augusztus 7. Módosítás A készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja megváltozott: új engedélyes Ceva-Phylaxia Zrt.
Parvoruvax Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. augusztus 7. Módosítás A készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja megváltozott: új engedélyes Ceva-Phylaxia Zrt.
Anitetra 500 mg/g gyógypremix Pharma VIM Kft. 2017. augusztus UTK
VETCARE 744 mg rácsepegtető oldat kutyáknak Cyton Biosciences 2017. augusztus UTK
Aqua Food bolha elleni sampon Panzi Pet Kft. 2017. augusztus Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Tribex 5% belsőleges szuszpenzió juhoknak Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. augusztus Eseti engedély
Vetmedin 0,75 mg/ml oldatos injekció kutyáknak Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 2017. augusztus Módosítás Gyártóhely
Benakor F 2,5 mg filmtabletta macskák részére Le Vet Beheer B.V. 2017. augusztus Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Ketofen 1% injekció Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 10 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Ketofen 5 mg tabletta Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 5 mg tabletta kutyáknak és macskáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Ketofen 10 mg tabletta Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 10 mg tabletta kutyáknak és macskáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Ketofen 20 mg tabletta Merial 2017. augusztus Módosítás Új név: Ketofen 20 mg tabletta kutyáknak; Új engedélyes: Ceva-Phylaxia Zrt.
Anilapril 10 mg tabletta Pharma VIM Kft. 2017. augusztus UTK Új név: Anilapril 10 mg tabletta kutyáknak
Denagard 45% granulátum belsőleges oldathoz Elanco Europe Ltd. 2017. augusztus Módosítás Új név: Denagard 450 mg/g granulátum ivóvízbe keveréshez sertések, házityúkok és pulykák részére Javallat, ÉEVI, adagolás, figyelmeztetések
Carprosol 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák számára CP-Pharma Handelsges. mbH 2017. augusztus UTK
Coccibal 200 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez házityúkok és pulykák számára SP VETERINARIA SA 2017. augusztus UTK
Ketosol 100 mg/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák és sertések számára CP-Pharma Handelsges. mbH 2017. augusztus UTK
Pestigon 50 mg rácsepegtető oldat macskáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 67 mg rácsepegtető oldat kistestű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 134 mg rácsepegtető oldat közepes testű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 268 mg rácsepegtető oldat nagytestű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Pestigon 402 mg rácsepegtető oldat óriástestű kutyáknak Norbrook Laboratories Limited 2017. augusztus UTK
Nerfasin 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, kutyák és macskák részére Le Vet B.V. 2017. augusztus UTK
Nerfasin 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és lovak részére Le Vet B.V. 2017. augusztus UTK
Xylasol 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, kutyák és macskák részére CP-Pharma Handelsges, mbH 2017. augusztus UTK
Xylasol 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és lovak részére CP-Pharma Handelsges, mbH 2017. augusztus UTK
T.S.-sol 20/100 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok számára Dopharma Research B.V. 2017. augusztus Új engedély
FERTIGEST 0,004 mg/ml oldatos injekció VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. 2017. szeptember Új engedély
Cylabel 1000 mg/g por ivóvízbe/tejbe keveréshez szarvasmarhák és sertések részére bela-pharm GmbH & Co.KG 2017. szeptember Új engedély
Softiflox 5 mg ízesített rágótabletta macskák és kutyák számára Norbrook Laboratories Limited 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Softiflox 20 mg ízesített rágótabletta kutyák számára Norbrook Laboratories Limited 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Softiflox 80 mg ízesített rágótabletta kutyák számára Norbrook Laboratories Limited 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Gleptosil injekció Ceva-Phylaxia Zrt. 2017. szeptember Módosítás Új név: Gleptosil 200 mg/ml oldatos injekció sertések részére, gyártóhely, kiszerelésméret
FORCYL SWINE 160 mg/ml oldatos injekció sertések részére VETOQUINOL SA 2017. szeptember UTK
Sensiblex injekció Veyx Pharma GmbH 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Dexa-ject 2 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak, sertések, kutyák és macskák részére Dopharma Research B.V. 2017. szeptember UTK
CEFTIOCYL Flow 50 mg/ml, szuszpenziós injekció sertéseknek és szarvasmarháknak VETOQUINOL SA 2017. szeptember Új engedély
Fypryst 2,5 mg/ml külsőleges oldatos spray, macskák és kutyák számára KRKA, d.d., Novo mesto 2017. szeptember UTK
Dermamycin szemkenőcs kutyák és macskák részére Tolnagro Állatgyógyászati Kft. 2017. szeptember Eseti engedély
Apivar 500 mg amitráz impregnált csík mézelő méhek részére VETO PHARMA 2017. szeptember Új engedély
Osphos 51 mg/ml oldatos injekció lovak részére Dechra Limited 2017. szeptember Módosítás Figyelmeztetések
Advantix spot on 4 kg alatti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Javallat, figyelmeztetések
Advantix spot on 4-10 kg közötti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Javallat, figyelmeztetések
Advantix spot on 10-25 kg közötti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Javallat, figyelmeztetések
Advantix spot on 25 kg feletti kutyáknak Bayer Hungária Kft. 2017. szeptember Módosítás Új név: Advantix spot on 25-40 kg közötti kutyáknak, javallat, figyelmeztetések
L-Spec 50/100 mg/ml oldatos injekció V.M.D Állatgyógyászati Kft. 2017. szeptember Új engedély
Rimadyl injekció Zoetis Hungary Kft. 2017. szeptember Törlés A készítményt a határozat jogerőre emelkedését követően a forgalomból ki kell vonni.
Fiprotec Spray 2,5 mg/ml külsőleges oldatos spray macskáknak és kutyáknak Beaphar B.V. 2017. szeptember Új engedély
Release 300 mg/ml oldatos injekció WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG 2017. szeptember Módosítás Új kiszerelés hozzáadása
Parofor 70 mg/g por ivóvízbe, tejbe vagy tejpótló takarmányba keveréshez kifejlett bendőflórával még nem rendelkező szarvasmarhák és sertések számára Huvepharma N.V. 2017. szeptember Módosítás Új kiszerelések hozzáadása
TYLOGRAN 1000 mg/g granulátum ivóvízbe/tejbe keveréshez szarvasmarhák (borjak), sertések, házityúkok és pulykák számára Dopharma Research B.V. 2017. szeptember Módosítás Új kiszerelések hozzáadása, lejárati idő
Solacyl 1000 mg/g por ivóvízbe keveréshez pulykák számára Eurovet Animal Health BV 2017. szeptember Új engedély
FIPROXIL 0,25 g/100 ml külsőleges oldatos spray kutyák és macskák részére United Pharma Kft. 2017. szeptember Új engedély
Miclosan 250 mg/ml koncentrátum belsőleges oldathoz Bíbor Pharma Kft. 2017. szeptember Új engedély
Dozuril 25 mg/ml, oldat ivóvízbe keveréshez házityúkoknak Dopharma Research B.V. 2017. szeptember UTK
Neocol 4800 NE/mg por belsőleges oldathoz V.M.D. n.v./s.a. 2017. szeptember Új engedély
Rotavak vakcina A.U.V. Newcopharm Hungária Kft. 2017. szeptember 7. Módosítás Az immunizálási séma harmonizálása a már vakcinázott és a nem vakcinázott tehenek esetében.